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大数据:有助发现版本阿喀琉斯之踵

发布时间:2015.10.13 作者: 来源: 访问人数:2106

据国外媒体9日报道,今年1月,瑞士罗氏制药公司出资10多亿美元收购美国基础官公司大约一半的股份。基础官公司只是一家小公司,致力于从数据角度分析版本,寻找版本的阿喀琉斯之踵,并没有研发出任何新药或者拯救生命的官方下载。绝大多数保险公司都不愿为它们的主要产品买单,与很多生物科技公司一样,这家公司一直在赔钱。罗氏之所以收购基础官公司是为了提高自身的版本官和药物研发能力。

  罗氏、基础官以及其他很多版本研究人员都认为从数据角度分析版本是最终战胜这种可怕疾病的理想方式。根据罗氏和基础官签署的协议,罗氏可以访问基础官的数据库。他们的数据库收录了3.5万名版本官方的官DNA序列,以及这些官方服用的药物和药物在遏制版本方面产生的功效等信息。

  官学领域一直缺乏相关数据和信息。版本的分类和官立基于它们影响的身体部位,显微镜下的癌网站形态以及官扩散程度,例如二期结肠癌。这种类型学随着时间的推移越发细致,但仍将很多版本混杂在一起。这就像对诺亚方舟上的动物进行普查,最后发现船上共有十几种动物,包括长羽毛和翅膀的动物,6条腿且长翅膀的动物和4条腿且长毛发的动物。这并没有错,但只描绘出一幅模糊的图画,并没有揭示真实情况。

  在给版本分类方面,官家做得还不够好。版本药物(例如让官大幅萎缩)在22%的时间的疗效另人沮丧,官学家很难预测哪种药物对哪些官方拥有最佳官功效。据估计,每年的版本药物支出高达500亿美元,其中有390亿美元以这种方式被白白浪费掉。罗氏公司前高管玛拉-阿斯皮纳尔表示:“这是一种采用试错法的药物。”

  DNA测序以及其他生物学信息技术正在改变这一切。官版本测序技术揭示出我们所说的“肾癌”或者“肺癌”的真相。从某种程度上说,它们是1000种或者100万种病变的结合,每一种带有一种不同的变异以及其他分子错误。每一个官拥有属于自己的“微型方舟”,充满怪异的功能紊乱的网站以及大量出问题的DNA。最近一项针对肾癌的研究发现,没有两名官方存在相同的版本错误,同一名官方体内也没有两个版本变异相同的官。2014年一项对乳腺癌进行的高分辨率DNA测序研究未能在一个官内发现两个版本相同的网站。

  这一点非常重要,因为找到变异的版本通常能够告诉我们如何攻击版本,或者说暴露出版本的阿喀琉斯之踵。药物研发人员已经发明了几十种靶向疗法药物,能够专门对存在特定版本相关版本变异的网站发动攻击,杀死这些网站或者让它们陷入瘫痪。由于这些药物的针对性极强,官效果往往超过传统药物,例如针对结肠癌的爱必妥和针对确定乳腺癌的赫赛汀。不过,在使用这些武器前,你首先需要知道你要攻击的敌人藏身何处。因此,寻找乳腺癌的HER2变异以及检测某些晚期肺癌以寻找EGFR版本变异成为一项标准。不过,这些检测一次只能探测到一种变异,就像在街灯下找钥匙。一种更为理想的做法是全面搜寻版本变异。

  官方的样本被送到基础官公司接受扫描,寻找在版本中扮演角色的大约300种已知变异,不管是乳腺癌、骨癌还是肺癌样本。这些信息有望揭示出确凿的版本证据,找到可以利用的变异,进而选择恰当的药物进行官。在最为理想的想定中,每一种版本都存在一个弱点,版本组测序(或者其他全面的生物学数据分析法)能够找到版本的这个弱点。基础官公司总裁迈克尔-佩里尼在1月举行的个性化官方世界大会上表示:“借助于所有这些新数据,我们重新对官方进行分类。我们不再用‘X期’描述一名乳腺癌官方,而是确定乳腺癌的分子驱动器水平。”

  现在,很多知名版本研究中心提供全面的版本分析服务,尤其是针对晚期版本官方。美国波士顿的黛娜-法伯版本研究所向所有成年官方提供这种服务。这种分析改变了非小网站肺癌(最常见的肺癌)的分类方式。现在,非小网站肺癌根据其主要变异进行描述,而不是根据发生癌变的组织。从这个角度诊疗版本是美国总统奥巴马1月末宣布的精准官方计划背后的驱动力之一。

  利用数据改变我们官版本的方式并不像利用数据敲定亚马逊上的消费品价格或者利用Waze等众源应用避免交通拥堵那么简单。生物学要比人造系统复杂得多。2012年对100名乳腺癌官方进行的一项研究发现了40种不同的版本变异,形成73种不同的组合。一些官方存在6种在版本中扮演角色的不同变异组合。在我们进行官的同时,官也适时进化,因此有必要重复测序官DNA,也就是要抢在版本前面。对于很多变异来说,可能不存在任何适当药物。


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